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发表于 2017-9-9 19:20:54 |显示全部楼层
肺癌靶向药物治疗渠道
电话;15661019832(克唑替尼 184 2992 4002 26113 阿西替尼 易瑞沙特罗凯 凡德他尼 印度易瑞沙  印度特罗凯  印度赛可瑞)
目前,对癌症的研究已进入细胞和分子水平,所谓分子靶向治疗,就是以癌症发生过程中的某个关键分子为目标,从而研究出针对这个分子的药物,达到抗肿瘤的目的。因此,分子靶向治疗具有特异性高、对正常组织损伤小的特点,分子靶向治疗目前正在发展和研究之中,已经上市的针对肺癌的分子靶向药物有:
1.易瑞沙(吉非替尼)/Iressa:吉非替尼是一种口服的EGFR酪氨酸激酶抑制剂,对肺癌有较好的疗效。其在女性、腺癌、无吸烟史的亚裔病人中应用,可显著改善病人的预后。Azd9291电话;15661019832
2.特罗凯(厄洛替尼)Tarceva:Tarceva是一种有效的、可逆的、选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂。对肺癌有较好的疗效。
3.西妥昔单抗/C-225:西妥昔单抗是一种EGFR 的单克隆抗体。目前也被应用于肺癌的治疗。电话/微信 15661019832
4.贝伐单抗/ Avastin:贝伐单抗是一种重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体。它能阻碍VEGF生物活性形式产生,进而抑制肿瘤血管生成。
5. 赛可瑞(CRIZALK/XALKORI,克唑替尼,crizotinib) 美国食品药品管理局批准克唑替尼用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌(NSCLC) 电话/微信 15661019832
以上介绍的几种药物可以单独应用,也可以联合传统的化疗药物应用,一些临床试验已证明了上述药物在肺癌治疗中的价值,更多的临床试验则正在进行中。这些药物的效果以及它们如何与化疗药物搭配应用,还需要进一步研究。就目前取得的成果来看,分子靶向药物有着广阔的发展前景,必将在肿瘤治疗中发挥巨大的作用。电话;15661019832
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专业指导 电话;15661019832(克唑替尼 184 2992 4002 26113 阿西替尼 易瑞沙特罗凯 凡德他尼)用法用量
AZD/92/91是一种口服、高效、不可逆转的第三代EGFR抑制剂,选择性针对EGFR抑制剂敏感突变和T790M耐药突变。当EGFR T790M发生突变时,患者会对第一代EGFR抑制剂:厄洛替尼(特罗凯)和吉非替尼(易瑞沙)或第二代EGFR抑制剂:阿法替尼(Gilotrif)产生耐药
电话;15661019832(克唑替尼184 2992 4002 26113 阿西替尼 易瑞沙特罗凯凡德他尼)用法用量
大量临床试验证据表明,AZD9291疗效显著,使半数以上服用该药患者的肿瘤大幅度缩小,该药的获批为获得性耐药EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌患者提供了一种新治疗选择。电话;15661019832
新发现-阿斯利康抗癌新药AZD9291在肺癌中疗效新进
AZD9291是高效选择性EGFR突变体抑制剂,是世界知名药企阿斯利康研制的肺癌新药。 2014年6月份阿斯利康公布研究数据表明AZD9291为针对基因突变的靶向治疗药物,具有替代现有肿瘤治疗方案的潜力。表皮生长因子(EGFR)激酶抑制剂在携带EGFR突变的肺癌患者中耐药,主要是由于EGFRT790M的变异所致。之前的研究模型发现,EGFR抑制剂AZD9291对于EGFR激酶抑制剂敏感性和T790M耐药的突变都是有效的。今天发表在新英格兰医学杂志NEJM上的文章报道了AZD9291在肺癌研究中的最新成果。研究给晚期病人每天给药AZD9291一次(剂量20-240 mg),这些病人的放射学资料表明之前用EGFR抑制剂治疗之后病情恶化了。这个研究设定了剂量逐渐增加和剂量扩张两个队列。在扩张队列中,研究前的活检样本被采集来进行了EGFR T790M状态的测定。本研究对AZD9291治疗的安全性、药代动力学情况和有效性进行了研究。总体的主观癌症响应率是51%(95%CI,45-58)。在127位被证实有EGFR T790M突变的患者中,响应率则是61% (95%CI,12-34)。而相反,在61位没有E EGFR T790M突变的患者中,响应率为21%(95%CI,12-34)。EGFR T790M-阳性患者的中位无进展生存率是9.6个月(95%CI,8.3-未达到),而阴性患者的中位无进展生存率是2.8个月(95%CI,8.3-未达到)。在EGFR激酶抑制剂治疗期间,AZD9291对存在EGFR T790M突变并恶化的肺癌患者存在很高的活性。电话;15661019832


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